Page 94 - IZOLACJE 1/2020
P. 94

Materiały i technologie





             Pory mogą przyjmować różne formy (porów zamkniętych i otwar­
           tych, porów ciągłych i nieciągłych, tzw. kieszeni) oraz kształty – cylin­
           dryczne, klinowate, szczelinowe lub kuliste. Mogą być też w mniej­  1
           szym lub większym stopniu wzajemnie połączone – rozróżnia się             3
           pory  otwarte  (ciągłe)  z  przynajmniej  dwoma  otworami,  kieszenie   2
           z  przynajmniej  jednym  otworem  oraz  pory  zamknięte  niemające
           połączenia z otoczeniem [13–14].
             Właściwości ciał kapilarno-porowatych zależą w głównej mierze                             4
           od całkowitej objętości porów, rozkładu objętości porów w zależno­
           ści od ich średnicy (struktury porowatości) oraz powierzchni właści­
           wej porów. Za transport gazów i cieczy w porowatych materiałach
           budowlanych odpowiedzialne są przede wszystkim pory ciągłe [13].


           MAGAZYNOWANIE I TRANSPORT WODY W MATERIAŁACH        RYS. 2. Schematyczne­przedstawienie­różnych­rodzajów­porów­i­kapilar;­rys.: [13]
           POROWATYCH                                          1 – kieszenie, 2 – pory zamknięte, 3 – pory otwarte (ciągłe), 4 – pory
                                                               otwarte połączone systemem kapilar
           Magazynowanie i transport gazów oraz cieczy w porowatych mate­
           riałach budowlanych może być zarówno zjawiskiem akceptowanym,
           jak i niepożądanym. Aby transport zaistniał, wymagane jest wystą­                      Dyfundująca
           pienie siły napędowej, czyli czynnika fizycznego lub chemicznego                       para wodna
           reprezentowanego  przez  potencjał  wynikający  z  różnicy  ciśnienia,                 Kapilary wypełnione
           stężenia lub napięcia elektrycznego [13]. Transport wody w przegro­                    wodą w wyniku
                                                                                                  kondensacji kapilarnej
           dach budowlanych może następować w wyniku przenikania wody
           grawitacyjnej,  przenikania  pary  wodnej,  przemieszczania  wilgoci                   Molekuły wody
                                                                                                  zgromadzone
           z powodu przewodności wilgotnościowej (między miejscami o róż­                         na wewnętrznej
           nym  zawilgoceniu),  przewodności  cieplno-wilgotnościowej  lub  też                   powierzchni porów
           na skutek podciągania włoskowatego [15].

           SORPCJA

           Sorpcja  jest  zjawiskiem  kompleksowym  polegającym  na  zdolno­
           ści  wchłaniania  przez  materiały  porowate  pary  wodnej  zawartej
           w powietrzu. Obejmuje ona dwa trudne do rozgraniczenia procesy
           fizyczne [16–17] (RYS. 3):
              » adsorpcję, czyli zjawisko powierzchniowe występujące na grani­
           cy dwóch faz (pary wodnej i ciała stałego) polegające na wiązaniu   RYS. 3. Schematyczne­przedstawienie­przebiegu­sorpcji­wilgoci­w­materiale­
           cząstek  pary  na  powierzchni  porów  materiału,  bedące  wynikiem   porowatym;­rys.: [9]
           działania sił kohezji (spójności) – sił van der Waalsa,
              » absorpcję, czyli przenikanie pary wodnej w głąb struktury ma­
           teriału.                                                                                     w maks.
             Przebieg zjawiska sorpcji związany jest z jednej strony ze struk­
           turą materiału porowatego, z drugiej zaś z wilgotnością względną
           powietrza, czyli prężnością pary wodnej.
             Wyróżnia się trzy etapy przebiegu sorpcji, którym odpowiadają
                                                                                                        w f
           odpowiednie przedziały wilgotności względnej (RYS. 4):
              » I etap to pochłanianie wilgoci – głównie w wyniku powierzchnio­  Warstwa
                                                                    jedno-
           wej  adsorpcji  (początkowo  w  monomolekularnej  warstwie  cząste­  cząstecz-  Warstwa   Kondensacja  Woda  swobodna
                                                                             wielo-
           czek wody na powierzchni przegrody i porów w głębi jej struktury)   kowa  cząsteczkowa  kapilarna
           – oraz początek jej transportu w głąb materiału, zachodzące przy wil­  Wilgotność materiału  w 80
           gotności względnej ok 15–20%,
              » II  etap,  w  którym  wilgoć  w  porach  materiału  przekształca  się
           w warstewkę polimolekularną oraz następuje dalszy transport wilgo­
           ci, zachodzi w zakresie wilgotności względnej ok. 20–80%,                                         Woda związana  siłami adsorpcji
              » III etap związany jest z jakościową zmianą przebiegu zjawiska
           – przy wilgotności względnej ok. 80–100% obok sorpcji odbywa się
           równolegle kapilarna kondensacja wilgoci, co prowadzi do wypełnie­             Temperatura = const
           nia mikrokapilar wodą swobodną, utrzymywaną w materiale siłami   5  10 –9  2     5  10 –8  10 –7
           kapilarnymi (różnymi od sił van der Waalsa).                        Promień porów [m]
             Przy  wilgotności  względnej  wynoszącej  100%  (pełne  nasyce­
           nie  powietrza)  materiał  osiąga  pełne  nasycenie  sorpcyjne,  które   RYS. 4. Typowy­kształt­izotermy­sorpcji;­rys.: [10, 16]


             90                                                                                         nr 1/2020
   89   90   91   92   93   94   95   96   97   98   99